Tài khoản Thông tin tài khoản Nâng cấp tài khoản VIP Lịch sử giao dịch Lịch sử download Thay đổi mật khẩu Thoát Lịch sử xem tài liệu   Thông tin quyền truy cập tài liệu   Trợ giúp   Giới thiệu   Liên hệ - Góp ý   Hỗ trợ  
  • Chi tiết tài liệu

Molecular genetics of cardiac electrophysiology

Tác giả: Berul, Charles

Tác giả: Towbin, Jeffrey A.

Tiêu đề đề mục: Cardiac electrophysiology

Tiêu đề đề mục: Medicine

Tiêu đề đề mục: Molecular genetics

Nhà xuất bản: Springer

Năm xuất bản: 2002

Loại tài liệu: Book

Mô tả vật lý: 385 p.

Định danh: 978-1-4615-4517-0

Ngôn ngữ: en

 Tập tin .pdf

 Đọc trực tuyến

 Tải tài liệu
The molecular basis for atrial fibrillation continues to be largely unknown, and therapy remains unchanged, aimed at controlling the heart rate and preventing systemic emboli with anticoagulation. Familial atrial fibrillation is more common than previously suspected. While atrial fibrillation is commonly associated with acquired heart disease, a significant proportion of individuals have early onset without other forms of heart disease, referred to as "lone" atrial fibrillators. It is also well recognized that atrial fibrillation occurs on a reversible or functional basis, without associated structural heart disease, such as with hyperthyroidism or of atrial fibrillation following surgery. It remains to be determined what percentage in these individuals is familial or due to a genetic predisposition. Mapping the locus for familial atrial fibrillation is the first step towards the identification of the gene. Isolation of the gene and subsequent identification of the responsible molecular genetic defect should provide a point of entry into the mechanism responsible for the familial form and the common acquired forms of the disease and eventually provide more effective therapy. We know that the ionic currents responsible for the action potential of the atrium is due to multiple channel proteins as is electrical conduction throughout the atria. Analogous to the ongoing genetic studies in patients with familial long QT syndrome, it is highly likely that defects in each of these channel proteins will be manifested in familial atrial fibrillation.

Đang thực hiện
Tài liệu liên quan
Button
 

Về đầu trang


Mục lục Nhan đề: Tác giả: Chủ đề: Tiêu đề đề mục: Mô tả: Nhà xuất bản: Tác giả phụ: Năm xuất bản: Loại tài liệu: Mô tả vật lý: Định danh: Nguồn gốc: Ngôn ngữ: Liên kết: Diện bao quát: Bản quyền: Thẻ: Từ khóa: Đọc trực tuyến Sách điện tử Media Tranh ảnh Âm thanh Ứng dụng Khác Tập tin Thông tin chi tiết tài liệu - tài liệu y khoa Emiclib đọc sách trực tuyến giúp bạn tìm kiếm thông tin nhanh, tiết kiệm thời gian, dễ dàng tổ chức thông tin và cá nhân hoá những kinh nghiệm học tập của bạn. Thư viện điện tử, thu vien dien tu, tài liệu điện tử, tai lieu dien tu, đọc sách trực tuyến, doc sach truc tuyen, book online, library online, tài liệu y khoa, tai lieu y khoa.

Sách hay - eMicLib - tài liệu y khoa

Sách nói- eMicLib - tài liệu y khoa

Tài liệu phim - tài liệu y khoa

Tài liệu ảnh - tài liệu y khoa

Tài liệu điện tử - tài liệu y khoa
Thư viện điện tử - tài liệu y khoa
Tài liệu hạn chế - tài liệu y khoa